埃博拉治療現曙光 全球加緊開發(fā)新藥

隨著兩名美國埃博拉患者相繼康復出院，對這一致命病毒的治療有了新希望，英美等國也加大了資源投入，推動相關治療藥物和疫苗研發(fā)。

新藥喜憂

美國的這兩名患者都是在西非疫區(qū)救助埃博拉病患期間感染病毒，兩人隨后接受了試驗性藥物zmapp治療。經過兩周療程，現已確認康復出院。

目前美國多家藥廠都在加緊開發(fā)對抗埃博拉病毒的藥物和疫苗，其中以馬普生物制藥公司研發(fā)的試驗性藥物zmapp最受關注。除了兩名美國病患，還有數名病人接受了這種藥物治療。

鑒于埃博拉疫情嚴重，世界衛(wèi)生組織在本月上旬對使用試驗性藥物治療埃博拉給予認可。世衛(wèi)組織21日通報說，3名利比里亞的埃博拉患者日前接受了zmapp治療，其中兩人病情明顯改善，另一名病情嚴重的患者出現一定程度好轉。但一名感染該病毒的西班牙神父使用這種藥物后仍然不治身亡。

力挺科研

與此同時，西非的埃博拉疫情仍然嚴峻。截至18日，該地區(qū)累計出現埃博拉病毒確診、可能感染和疑似病例2473例，死亡1350人。

為鼓勵新藥和疫苗研發(fā)，英國政府21日啟動了數百萬英鎊的專項資金，用于鼓勵有關埃博拉病毒的研究。

英國政府國際開發(fā)事務部當天發(fā)表公報說，這筆650萬英鎊的專項資金由英國政府和韋爾科姆基金會共同承擔，世界各國科研機構均可提出申請，用于開展與埃博拉病毒有關的研究。這一項目重點鼓勵的研究領域包括與埃博拉病毒相關的臨床管理、診斷、疫情防控、衛(wèi)生體系和社會動員等多個方面。

集思廣益

鑒于各國的相關研發(fā)進度和標準不一，世衛(wèi)組織在21日宣布，定于9月4日至5日在日內瓦總部召開專家咨詢會，研討在控制西非埃博拉疫情方面最具前景的試驗性療法和疫苗。

世衛(wèi)組織說，來自制藥、臨床護理、倫理、法律等領域以及西非防疫前線的共計100多位專家將參與這次咨詢會，重點討論對付埃博拉的潛在療法和疫苗的安全性、有效性以及加快臨床試驗的創(chuàng)新措施與增加供應試驗性藥物等問題。

聯合國系統埃博拉病毒疾病高級協調員納巴羅21日從美國紐約啟程前往西非疫情國。他行前告訴媒體記者，此行的一大目標是提振幾內亞、利比里亞、尼日利亞和塞拉利昂醫(yī)護人員抗擊埃博拉疫情的士氣。

圖為由深圳普瑞康生物技術有限公司和中國人民解放軍軍事醫(yī)學科學院放射與輻射醫(yī)學研究所聯合研發(fā)出具有自主知識產權的“埃博拉病毒核酸檢測試劑”，近日通過總后勤部衛(wèi)生部專家評審，獲得正式生產批文，并已于獲批后投產。