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近日,來自賓州州立大學(xué)醫(yī)學(xué)院(Penn State College of Medicine)的研究人員通過研究開發(fā)了一種納米顆粒,其可以將**黑色素瘤的藥物直接運(yùn)輸?shù)?***,相關(guān)研究刊登于國(guó)際雜志Molecular Cancer Therapeutics上。
將**藥物運(yùn)輸至**非常困難,科學(xué)家們一直致力于開發(fā)新技術(shù)來克服藥物的天然局限性,比如如何將藥物裝載至納米顆粒中;研究者Gavin Robertson表示,藥物可以被包裝裝載于脂質(zhì)球中,這種脂質(zhì)球明顯小于頭發(fā)的寬度,這就可以使得脂質(zhì)球溶解于血流中從而**副作用的產(chǎn)生。包含藥物的納米顆粒隨后會(huì)隨著血流運(yùn)輸至****,在****不斷積累并且釋放藥物殺滅*細(xì)胞。
此前研究中研究者發(fā)現(xiàn)來自松樹皮的一種名為leelamine的衍生物具有**特性,但是由于其在胃腸道吸收較差因此不能口服,而且由于其對(duì)紅細(xì)胞具有損傷作用也不能通過靜脈進(jìn)行注射。本文中,研究者Robertson和其同時(shí)開發(fā)了一種裝載leelamine的納米脂質(zhì)體-Nanolipolee-007,其可以通過靜脈注射而不損傷紅細(xì)胞,隨后Nanolipolee-007會(huì)在****積累,由于其尺寸較小因此其可以在**部位釋放leelamine來殺滅*細(xì)胞。
Leelamine是一種獨(dú)特的藥物,其可以***細(xì)胞周圍的膽固醇運(yùn)動(dòng)從而關(guān)閉*細(xì)胞生存所需的關(guān)鍵信號(hào),一些諸如PI3K、MAPK和STAT3的蛋白質(zhì)通路往往處于高度**狀態(tài),幫助*細(xì)胞復(fù)制擴(kuò)散,但在leelamine的作用下其都會(huì)被關(guān)閉從而引發(fā)*細(xì)胞死亡,正常細(xì)胞中這些蛋白通路水平并不會(huì)太高。
研究者表示,納米顆??梢詭椭鷏eelamine進(jìn)一步邁向臨床試驗(yàn)中,而我們也揭示了Nanolipolee-007對(duì)培養(yǎng)皿中生長(zhǎng)的細(xì)胞的效應(yīng),以及其對(duì)小鼠**生長(zhǎng)的**作用,leelamine可以有效**小鼠**的發(fā)展而不引發(fā)任何副作用。
目前包含leelamine的Nanolipolee-007是一種新型的藥物,其可以通過***細(xì)胞的膽固醇運(yùn)輸來靶向殺滅*細(xì)胞,未來還需要進(jìn)行更多的研究來證明其安全可靠性,研究人員希望Nanolipolee-007可以早日進(jìn)入到臨床試驗(yàn)中來真正為開發(fā)**黑色素瘤的靶向療法帶來幫助。
